Orphanet
35710
Ficha clínica pública
Malabsorción de glucosa-galactosa
Es un trastorno metabólico de origen genético poco frecuente y potencialmente letal caracterizado por una absorción deficiente de glucosa-galactosa que produce diarrea acuosa grave y deshidratación con inicio en el período neonatal. (INSERM; ORPHANET)
CIE E743
OMIM 606824
Orphanet 35710
Ministerio 1147
Ministerio
1147
CIE
E743
OMIM
606824
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno metabólico de origen genético poco frecuente y potencialmente letal caracterizado por una absorción deficiente de glucosa-galactosa que produce diarrea acuosa grave y deshidratación con inicio en el período neonatal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Malabsorción de glucosa-galactosa
- Nombre ministerio
- Malabsorcion de glucosa-galactosa
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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