Orphanet
35909
Ficha clínica pública
Deficiencia combinada de los factores V y VIII
Es un trastorno hereditario de la coagulación, poco frecuente debido a una reducción de la actividad y de los niveles de antígeno de los factores V (FV) y VIII (FVIII), caracterizado por síntomas hemorrágicos de leves a moderados. (INSERM; ORPHANET)
CIE D688
OMIM 227300
Orphanet 35909
Ministerio 494
Ministerio
494
CIE
D688
OMIM
227300
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario de la coagulación, poco frecuente debido a una reducción de la actividad y de los niveles de antígeno de los factores V (FV) y VIII (FVIII), caracterizado por síntomas hemorrágicos de leves a moderados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia combinada de los factores V y VIII
- Nombre ministerio
- Deficit combinado de los factores V y VIII
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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