Orphanet
291
Ficha clínica pública
Síndrome de varicela congénita
Es un síndrome poco frecuente de anomalías adquiridas del desarrollo que se caracteriza por defectos de la piel, neurológicos, oculares, de las extremidades y del crecimiento secundarios a la infección materna por el virus de la varicela-zoster (VVZ). (INSERM; ORPHANET)
CIE P358
OMIM En revisión
Orphanet 291
Ministerio 763
Ministerio
763
CIE
P358
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de anomalías adquiridas del desarrollo que se caracteriza por defectos de la piel, neurológicos, oculares, de las extremidades y del crecimiento secundarios a la infección materna por el virus de la varicela-zoster (VVZ). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de varicela congénita
- Nombre ministerio
- Embriopatia por virus de la varicela
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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