Orphanet
42665
Ficha clínica pública
Síndrome de Tietz
El síndrome de Tietz es un síndrome genético de hipopigmentación y sordera caracterizado por una pérdida auditiva neurosensorial profunda bilateral congénita y una hipopigmentación tipo albinismo generalizada de la piel, ojos y cabello. (INSERM; ORPHANET)
CIE E703
OMIM 103500
Orphanet 42665
Ministerio 1941
Ministerio
1941
CIE
E703
OMIM
103500
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Tietz es un síndrome genético de hipopigmentación y sordera caracterizado por una pérdida auditiva neurosensorial profunda bilateral congénita y una hipopigmentación tipo albinismo generalizada de la piel, ojos y cabello. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Tietz
- Nombre ministerio
- Sindrome de Tietz
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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