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Ficha clínica pública

Síndrome de Braddock

El síndrome de Braddock es un síndrome malformativo poco frecuente con anomalías congénitas múltiples, descrito en 2 hermanos, que se caracteriza por la asociación VACTERL-like en combinación con hipertensión pulmonar, membranas laríngeas, escleras azules, orejas anormales, déficit de crecimiento persistente e intelecto normal. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 608406 Orphanet 52047 Ministerio 1959

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de Braddock es un síndrome malformativo poco frecuente con anomalías congénitas múltiples, descrito en 2 hermanos, que se caracteriza por la asociación VACTERL-like en combinación con hipertensión pulmonar, membranas laríngeas, escleras azules, orejas anormales, déficit de crecimiento persistente e intelecto normal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Braddock
Nombre ministerio
Sindrome de Vater-like, con hipertension pulmonar, anomalias de las orejas y retraso del crecimiento
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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