Orphanet
305
Ficha clínica pública
Epidermólisis ampollosa juntural
Es un grupo de epidermólisis ampollosa hereditaria caracterizado por la afectación de la piel y las mucosas, y se define por la formación de lesiones ampollosas entre la epidermis y la dermis a nivel de la lámina lúcida de la zona de la membrana basal cutánea y por la cicatrización de lesiones con atrofia y/o formación de tejido de granulación exuberante. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q818
OMIM En revisión
Orphanet 305
Ministerio 884
Ministerio
884
CIE
Q818
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de epidermólisis ampollosa hereditaria caracterizado por la afectación de la piel y las mucosas, y se define por la formación de lesiones ampollosas entre la epidermis y la dermis a nivel de la lámina lúcida de la zona de la membrana basal cutánea y por la cicatrización de lesiones con atrofia y/o formación de tejido de granulación exuberante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epidermólisis ampollosa juntural
- Nombre ministerio
- Epidermolisis ampollosa juntural
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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