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52759
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El término vasculitis representa un grupo clínicamente heterogéneo de enfermedades de etiología multifactorial caracterizadas por la inflamación de vasos de gran tamaño (vasculitis macrovascular, p. ej. arteritis de células gigantes y arteritis de Takayasu; ver estos términos), vasos de tamaño medio (vasculitis de vasos medios, p. ej. periarteritis nodosa y enfermedad de Kawasaki; ver estos términos), o vasos pequeños (vasculitis microvascular, p. ej. granulomatosis de Wegener, poliangeítis microscópica, vasculitis por inmunoglobulina A, y vasculitis cutánea; ver estos términos). La vasculitis se presenta a cualquier edad, puede ser aguda o crónica y se manifiesta con síntomas generales como fiebre, pérdida de peso y cansancio, así como con síntomas clínicos más específicos en función del tipo de vasos y órganos afectados. El grado de gravedad es variable, y va desde enfermedades que amenazan la visión o potencialmente mortales (p. ej. la enfermedad de Behçet) a enfermedades cutáneas relativamente leves. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
52759
Ministerio
2141
CIE
M359
OMIM
En revisión
Resumen clínico
El término vasculitis representa un grupo clínicamente heterogéneo de enfermedades de etiología multifactorial caracterizadas por la inflamación de vasos de gran tamaño (vasculitis macrovascular, p. ej. arteritis de células gigantes y arteritis de Takayasu; ver estos términos), vasos de tamaño medio (vasculitis de vasos medios, p. ej. periarteritis nodosa y enfermedad de Kawasaki; ver estos términos), o vasos pequeños (vasculitis microvascular, p. ej. granulomatosis de Wegener, poliangeítis microscópica, vasculitis por inmunoglobulina A, y vasculitis cutánea; ver estos términos). La vasculitis se presenta a cualquier edad, puede ser aguda o crónica y se manifiesta con síntomas generales como fiebre, pérdida de peso y cansancio, así como con síntomas clínicos más específicos en función del tipo de vasos y órganos afectados. El grado de gravedad es variable, y va desde enfermedades que amenazan la visión o potencialmente mortales (p. ej. la enfermedad de Behçet) a enfermedades cutáneas relativamente leves. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.