Orphanet
53271
Ficha clínica pública
Síndrome de Muenke
El síndrome de Muenke es una craneosinostosis sindrómica con una variabilidad fenotípica significativa, por lo general caracterizado por sinostosis coronal, retrusión mediofacial, estrabismo, pérdida auditiva y retraso del desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 602849
Orphanet 53271
Ministerio 1829
Ministerio
1829
CIE
Q870
OMIM
602849
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Muenke es una craneosinostosis sindrómica con una variabilidad fenotípica significativa, por lo general caracterizado por sinostosis coronal, retrusión mediofacial, estrabismo, pérdida auditiva y retraso del desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Muenke
- Nombre ministerio
- Sindrome de Muenke
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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