Orphanet
54028
Ficha clínica pública
Síndrome de Plummer-Vinson
El síndrome de Plummer-Vinson o de Paterson-Kelly se presenta mediante la clásica triada de disfagia, anemia por deficiencia de hierro y membranas esofágicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE D501
OMIM En revisión
Orphanet 54028
Ministerio 1866
Ministerio
1866
CIE
D501
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Plummer-Vinson o de Paterson-Kelly se presenta mediante la clásica triada de disfagia, anemia por deficiencia de hierro y membranas esofágicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Plummer-Vinson
- Nombre ministerio
- Sindrome de Plummer-Vinson
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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