Orphanet
54057
Ficha clínica pública
Púrpura trombótica trombocitopénica
Es una forma agresiva y potencialmente mortal de microangiopatía trombótica (MAT) caracterizada por una importante trombocitopenia periférica, anemia hemolítica microangiopática (AHMA) y fallo orgánico de gravedad variable. La enfermedad abarca una forma congénita (PTTc) y una forma adquirida inmunomediada (PTTi). (INSERM; ORPHANET)
CIE M311
OMIM 274150
Orphanet 54057
Ministerio 2246
Ministerio
2246
CIE
M311
OMIM
274150
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma agresiva y potencialmente mortal de microangiopatía trombótica (MAT) caracterizada por una importante trombocitopenia periférica, anemia hemolítica microangiopática (AHMA) y fallo orgánico de gravedad variable. La enfermedad abarca una forma congénita (PTTc) y una forma adquirida inmunomediada (PTTi). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Púrpura trombótica trombocitopénica
- Nombre ministerio
- Purpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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