Orphanet
308
Ficha clínica pública
Epilepsia mioclónica progresiva tipo 1
Es un trastorno de epilepsia mioclónica progresiva (EMP) poco frecuente caracterizado por mioclonías sensibles a la acción y a los estímulos, y crisis tónico-clónicas con ataxia, pero con tan solo una leve afectación cognitiva con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)
CIE G403
OMIM 254800 310370 612437
Orphanet 308
Ministerio 853
Ministerio
853
CIE
G403
OMIM
254800 310370 612437
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno de epilepsia mioclónica progresiva (EMP) poco frecuente caracterizado por mioclonías sensibles a la acción y a los estímulos, y crisis tónico-clónicas con ataxia, pero con tan solo una leve afectación cognitiva con el tiempo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epilepsia mioclónica progresiva tipo 1
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Unverricht-Lundborg
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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