Orphanet
66628
Ficha clínica pública
Obesidad por deficiencia congénita de leptina
La deficiencia congénita de leptina es una forma de obesidad monogénica caracterizada por obesidad grave de inicio temprano e hiperfagia acusada. (INSERM; ORPHANET)
CIE E668
OMIM 614962
Orphanet 66628
Ministerio 1283
Ministerio
1283
CIE
E668
OMIM
614962
Resumen clínico
Descripción general
La deficiencia congénita de leptina es una forma de obesidad monogénica caracterizada por obesidad grave de inicio temprano e hiperfagia acusada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Obesidad por deficiencia congénita de leptina
- Nombre ministerio
- Obesidad debida a la deficiencia congenita de leptina
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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