Orphanet
69061
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Es una glomerulopatía primaria poco frecuente de causa desconocida caracterizada por edema, proteinuria en rango nefrótico e hipoalbuminemia que responde al tratamiento estándar con prednisona en 4-6 semanas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
69061
Ministerio
2021
CIE
N040
OMIM
615861
Resumen clínico
Es una glomerulopatía primaria poco frecuente de causa desconocida caracterizada por edema, proteinuria en rango nefrótico e hipoalbuminemia que responde al tratamiento estándar con prednisona en 4-6 semanas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.