Orphanet
69084
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Es un síndrome caracterizado por una asociación de onicodistrofia e hipotricosis grave, que generalmente se limita al cuero cabelludo pero que también puede afectar a las pestañas y a las cejas. Hasta la fecha se han descrito menos de veinte casos. El modo de transmisión es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
69084
Ministerio
650
CIE
Q828
OMIM
602032
Resumen clínico
Es un síndrome caracterizado por una asociación de onicodistrofia e hipotricosis grave, que generalmente se limita al cuero cabelludo pero que también puede afectar a las pestañas y a las cejas. Hasta la fecha se han descrito menos de veinte casos. El modo de transmisión es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.