Orphanet
326
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita del factor V
La deficiencia congénita de factor V es un trastorno hereditario de la coagulación, debido a una reducción del nivel de factor V (FV) plasmático y caracterizado por hemorragias de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE D682
OMIM 227400
Orphanet 326
Ministerio 503
Ministerio
503
CIE
D682
OMIM
227400
Resumen clínico
Descripción general
La deficiencia congénita de factor V es un trastorno hereditario de la coagulación, debido a una reducción del nivel de factor V (FV) plasmático y caracterizado por hemorragias de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita del factor V
- Nombre ministerio
- Deficit congenito del factor V
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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