Orphanet
69127
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Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
69127
Ministerio
492
CIE
D802
OMIM
137100
Resumen clínico
Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una aciduria orgánica, autosómica recesiva, poco frecuente caracterizada por una presentación clínica variable que va desde una descompensación metabólica ag...
Sin resumen clínico adicional disponible.
La acidemia propiónica (AP) es una aciduria orgánica causada por deficiencias en la actividad de la propionil CoA-carboxilasa, y se caracteriza por episodios po...
Sin resumen clínico adicional disponible.