Orphanet
328
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita del factor X
Es un trastorno de la coagulación hereditario poco frecuente, con una reducción de la actividad y/o del antígeno factor X (FX) y caracterizado por manifestaciones hemorrágicas de leves a graves. (INSERM; ORPHANET)
CIE D682
OMIM 227600
Orphanet 328
Ministerio 506
Ministerio
506
CIE
D682
OMIM
227600
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno de la coagulación hereditario poco frecuente, con una reducción de la actividad y/o del antígeno factor X (FX) y caracterizado por manifestaciones hemorrágicas de leves a graves. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita del factor X
- Nombre ministerio
- Deficit congenito del factor X
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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