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Ficha clínica pública

Inmunodeficiencia por deficiencia selectiva de anticuerpos anti-polisacáridos

La inmunodeficiencia causada por la deficiencia selectiva de anticuerpos antipolisacarídicos se caracteriza por niveles normales de inmunoglobulinas (incluyendo las subclases de IgG) pero con una disminución de la capacidad de respuesta a los polisacáridos (IPR). (INSERM; ORPHANET)

CIE D808 OMIM En revisión Orphanet 70593 Ministerio 1088

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La inmunodeficiencia causada por la deficiencia selectiva de anticuerpos antipolisacarídicos se caracteriza por niveles normales de inmunoglobulinas (incluyendo las subclases de IgG) pero con una disminución de la capacidad de respuesta a los polisacáridos (IPR). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Inmunodeficiencia por deficiencia selectiva de anticuerpos anti-polisacáridos
Nombre ministerio
Inmunodeficiencia por deficit selectivo de anticuerpos anti-polisacaridos
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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