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Ficha clínica pública

Deficiencia congénita del factor XI

Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, caracterizado por una reducción del nivel y/o de la actividad del factor XI (FXI), que resulta en síntomas hemorrágicos moderados, por lo general, después de un traumatismo o una cirugía. (INSERM; ORPHANET)

CIE D681 OMIM 612416 Orphanet 329 Ministerio 507

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, caracterizado por una reducción del nivel y/o de la actividad del factor XI (FXI), que resulta en síntomas hemorrágicos moderados, por lo general, después de un traumatismo o una cirugía. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia congénita del factor XI
Nombre ministerio
Deficit congenito del factor XI
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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