Orphanet
329
Ficha clínica pública
Deficiencia congénita del factor XI
Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, caracterizado por una reducción del nivel y/o de la actividad del factor XI (FXI), que resulta en síntomas hemorrágicos moderados, por lo general, después de un traumatismo o una cirugía. (INSERM; ORPHANET)
CIE D681
OMIM 612416
Orphanet 329
Ministerio 507
Ministerio
507
CIE
D681
OMIM
612416
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario de la coagulación poco frecuente, caracterizado por una reducción del nivel y/o de la actividad del factor XI (FXI), que resulta en síntomas hemorrágicos moderados, por lo general, después de un traumatismo o una cirugía. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia congénita del factor XI
- Nombre ministerio
- Deficit congenito del factor XI
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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