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71267
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Es un síndrome malformativo con dentinogénesis imperfecta poco frecuente caracterizado por displasia de la dentina con decoloración opalescente y atrición marcada de los dientes primarios y permanentes, y erupción tardía, coronas bulbosas, raíces largas y afiladas, y obliteración progresiva del conducto radicular de la dentición permanente. Se asocia a talla baja desproporcionada, pérdida auditiva neurosensorial, discapacidad intelectual leve y rasgos faciales dismórficos. Estos últimos incluyen nariz prominente con puente nasal alto y surco nasolabial corto. También se ha descrito la presencia de osteoporosis, platispondilia leve y epífisis en forma de cono. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
71267
Ministerio
565
CIE
Q878
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es un síndrome malformativo con dentinogénesis imperfecta poco frecuente caracterizado por displasia de la dentina con decoloración opalescente y atrición marcada de los dientes primarios y permanentes, y erupción tardía, coronas bulbosas, raíces largas y afiladas, y obliteración progresiva del conducto radicular de la dentición permanente. Se asocia a talla baja desproporcionada, pérdida auditiva neurosensorial, discapacidad intelectual leve y rasgos faciales dismórficos. Estos últimos incluyen nariz prominente con puente nasal alto y surco nasolabial corto. También se ha descrito la presencia de osteoporosis, platispondilia leve y epífisis en forma de cono. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.