Orphanet
73229
Ficha clínica pública
Síndrome HANAC
Es una enfermedad multisistémica poco frecuente caracterizada por enfermedad cerebral de pequeños vasos, aneurisma cerebral y hallazgos extracerebrales que afectan al riñón, músculo y pequeños vasos del ojo. (INSERM; ORPHANET)
CIE I99X
OMIM 611773
Orphanet 73229
Ministerio 972
Ministerio
972
CIE
I99X
OMIM
611773
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad multisistémica poco frecuente caracterizada por enfermedad cerebral de pequeños vasos, aneurisma cerebral y hallazgos extracerebrales que afectan al riñón, músculo y pequeños vasos del ojo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome HANAC
- Nombre ministerio
- Hematuria familiar, autosomica dominante - tortuosidad arteriolar retinal - contracturas
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.