Orphanet
75249
Ficha clínica pública
Miocardiopatía restrictiva familiar aislada
Es una enfermedad cardíaca genética poco frecuente, caracterizada por una restricción al llenado ventricular por una importante rigidez ventricular, que resulta en una disfunción diastólica grave en ausencia de dilatación o hipertrofia ventrícular. (INSERM; ORPHANET)
CIE I425
OMIM 115210, 609578, 612422, 615248
Orphanet 75249
Ministerio 1191
Ministerio
1191
CIE
I425
OMIM
115210, 609578, 612422, 615248
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cardíaca genética poco frecuente, caracterizada por una restricción al llenado ventricular por una importante rigidez ventricular, que resulta en una disfunción diastólica grave en ausencia de dilatación o hipertrofia ventrícular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miocardiopatía restrictiva familiar aislada
- Nombre ministerio
- Miocardiopatia restrictiva aislada familiar
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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