Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Tricromacia oligocónica

Es una forma poco frecuente y no progresiva del síndrome de disfunción de los conos caracterizada por una reducción de la agudeza visual, una apariencia normal del fondo de ojo y respuestas de conos ausentes o reducidas en el electrorretinograma (ERG). En contraste con todas las otras formas de disfunción de conos, la visión de color es normal. (INSERM; ORPHANET)

CIE H358 OMIM En revisión Orphanet 75378 Ministerio 2122

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una forma poco frecuente y no progresiva del síndrome de disfunción de los conos caracterizada por una reducción de la agudeza visual, una apariencia normal del fondo de ojo y respuestas de conos ausentes o reducidas en el electrorretinograma (ERG). En contraste con todas las otras formas de disfunción de conos, la visión de color es normal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Tricromacia oligocónica
Nombre ministerio
Tricromasia de oligoconos
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Abrir ficha
Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...

Abrir ficha
Orphanet 48818

Aceruloplasminemia

Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...

Abrir ficha