Orphanet
337
Ficha clínica pública
Fibrodisplasia osificante progresiva
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es un trastorno hereditario del tejido conectivo, gravemente incapacitante, caracterizado por malformaciones congénitas en los dedos gordos de los pies y una osificación heterotópica progresiva que forma huesos cualitativamente normales en sitios extraesqueléticos característicos. (INSERM; ORPHANET)
CIE M611
OMIM 135100
Orphanet 337
Ministerio 923
Ministerio
923
CIE
M611
OMIM
135100
Resumen clínico
Descripción general
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es un trastorno hereditario del tejido conectivo, gravemente incapacitante, caracterizado por malformaciones congénitas en los dedos gordos de los pies y una osificación heterotópica progresiva que forma huesos cualitativamente normales en sitios extraesqueléticos característicos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Fibrodisplasia osificante progresiva
- Nombre ministerio
- Fibrodisplasia osificante progresiva
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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