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Ficha clínica pública

Distrofia muscular congénita de Ullrich

La distrofia muscular congénita de Ullrich (UCMD, por sus siglas en inglés) se caracteriza por aparición temprana, debilidad muscular generalizada y de progresión lenta, múltiples contracturas articulares proximales, hipermovilidad acusada de las articulaciones distales e inteligencia normal. (INSERM; ORPHANET)

CIE G712 OMIM 254090 Orphanet 75840 Ministerio 724

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

3

Resumen clínico

Descripción general

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La distrofia muscular congénita de Ullrich (UCMD, por sus siglas en inglés) se caracteriza por aparición temprana, debilidad muscular generalizada y de progresión lenta, múltiples contracturas articulares proximales, hipermovilidad acusada de las articulaciones distales e inteligencia normal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Distrofia muscular congénita de Ullrich
Nombre ministerio
Distrofia muscular congenita de Ullrich
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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