Orphanet
79084
Ficha clínica pública
Lipodistrofia parcial familiar tipo Köbberling
Es una forma muy poco frecuente de lipodistrofia familiar parcial (FPLD) de etiología desconocida caracterizada por lipoatrofia limitada a las extremidades y una distribución de la grasa normal o incrementada en la cara, cuello y tronco. También se han asociado hipertensión arterial y diabetes. La herencia se cree que sigue un patrón de transmisión autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE E881
OMIM 608600
Orphanet 79084
Ministerio 1123
Ministerio
1123
CIE
E881
OMIM
608600
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma muy poco frecuente de lipodistrofia familiar parcial (FPLD) de etiología desconocida caracterizada por lipoatrofia limitada a las extremidades y una distribución de la grasa normal o incrementada en la cara, cuello y tronco. También se han asociado hipertensión arterial y diabetes. La herencia se cree que sigue un patrón de transmisión autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Lipodistrofia parcial familiar tipo Köbberling
- Nombre ministerio
- Lipodistrofia familiar parcial, tipo Köbberling
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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