Orphanet
79129
Ficha clínica pública
Síndrome de tricodisplasia-amelogénesis imperfecta
Es un síndrome poco frecuente de displasia ectodérmica caracterizado por la asociación de amelogénesis imperfecta y tricodisplasia con fosas simétricas en la cutícula de los tallos pilosos. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM En revisión
Orphanet 79129
Ministerio 2119
Ministerio
2119
CIE
Q824
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de displasia ectodérmica caracterizado por la asociación de amelogénesis imperfecta y tricodisplasia con fosas simétricas en la cutícula de los tallos pilosos. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de tricodisplasia-amelogénesis imperfecta
- Nombre ministerio
- Tricodisplasia - amelogenesis imperfecta
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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