Orphanet
347
Ficha clínica pública
Síndrome de Frasier
Es un trastorno glomerular sindrómico poco frecuente y de origen genético caracterizado por la asociación de nefropatía glomerular progresiva y disgenesia gonadal completa 46,XY con un riesgo elevado de desarrollar gonadoblastoma. (INSERM; ORPHANET)
CIE N041
OMIM 136680
Orphanet 347
Ministerio 1715
Ministerio
1715
CIE
N041
OMIM
136680
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno glomerular sindrómico poco frecuente y de origen genético caracterizado por la asociación de nefropatía glomerular progresiva y disgenesia gonadal completa 46,XY con un riesgo elevado de desarrollar gonadoblastoma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Frasier
- Nombre ministerio
- Sindrome de Frasier
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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