Orphanet
79256
Ficha clínica pública
Gangliosidosis GM1 tipo 2
La gangliosidosis GM1 tipo 2 es una forma clínicamente variable de la gangliosidosis GM1 (consulte este término) de aparición en la infancia o la niñez, caracterizado por un desarrollo inicial normal y una regresión psicomotora entre los siete meses y los tres años de edad. (INSERM; ORPHANET)
CIE E751
OMIM 230600
Orphanet 79256
Ministerio 956
Ministerio
956
CIE
E751
OMIM
230600
Resumen clínico
Descripción general
La gangliosidosis GM1 tipo 2 es una forma clínicamente variable de la gangliosidosis GM1 (consulte este término) de aparición en la infancia o la niñez, caracterizado por un desarrollo inicial normal y una regresión psicomotora entre los siete meses y los tres años de edad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Gangliosidosis GM1 tipo 2
- Nombre ministerio
- Gangliosidosis tipo 2
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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