Orphanet
79257
Ficha clínica pública
Gangliosidosis GM1 tipo 3
La gangliosidos GM1 tipo 3 es una forma adulta, crónica y leve de gangliosidosis GM1 (consulte este término), caracterizada por su aparición generalmente durante la infancia o adolescencia y por una disfunción cerebelosa. (INSERM; ORPHANET)
CIE E751
OMIM 230650
Orphanet 79257
Ministerio 957
Ministerio
957
CIE
E751
OMIM
230650
Resumen clínico
Descripción general
La gangliosidos GM1 tipo 3 es una forma adulta, crónica y leve de gangliosidosis GM1 (consulte este término), caracterizada por su aparición generalmente durante la infancia o adolescencia y por una disfunción cerebelosa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Gangliosidosis GM1 tipo 3
- Nombre ministerio
- Gangliosidosis tipo 3
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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