Orphanet
79361
Ficha clínica pública
Epidermólisis ampollosa hereditaria
La epidermolisis ampollosa hereditaria (EA) agrupa una serie de trastornos caracterizados por la formación recurrente de ampollas como resultado de una fragilidad estructural de la piel y de otros tejidos seleccionados. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q818
OMIM En revisión
Orphanet 79361
Ministerio 883
Ministerio
883
CIE
Q818
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
La epidermolisis ampollosa hereditaria (EA) agrupa una serie de trastornos caracterizados por la formación recurrente de ampollas como resultado de una fragilidad estructural de la piel y de otros tejidos seleccionados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epidermólisis ampollosa hereditaria
- Nombre ministerio
- Epidermolisis ampollosa hereditaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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