Orphanet
79452
Ficha clínica pública
Enfermedad de Milroy
Es una forma frecuente de linfedema primario caracterizado por linfedema crónico e indoloro en las extremidades inferiores presente al nacimiento o que se desarrolla en el período neonatal temprano. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q820
OMIM 153100 247440 611944 613480 615907
Orphanet 79452
Ministerio 1822
Ministerio
1822
CIE
Q820
OMIM
153100 247440 611944 613480 615907
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma frecuente de linfedema primario caracterizado por linfedema crónico e indoloro en las extremidades inferiores presente al nacimiento o que se desarrolla en el período neonatal temprano. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Milroy
- Nombre ministerio
- Sindrome de Milroy
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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