Orphanet
373
Ficha clínica pública
Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
Es un síndrome poco frecuente con múltiples anomalías congénitas ligado al cromosoma X y caracterizado por sobrecrecimiento pre- y postnatal, rasgos craneofaciales distintivos, malformaciones congénitas variables, organomegalia y un riesgo incrementado de desarrollo de tumores. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
OMIM 312870
Orphanet 373
Ministerio 1921
Ministerio
1921
CIE
Q873
OMIM
312870
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente con múltiples anomalías congénitas ligado al cromosoma X y caracterizado por sobrecrecimiento pre- y postnatal, rasgos craneofaciales distintivos, malformaciones congénitas variables, organomegalia y un riesgo incrementado de desarrollo de tumores. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
- Nombre ministerio
- Sindrome de Simpson-Golabi-Behmel
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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