Orphanet
83420
Ficha clínica pública
Atrofia muscular espinal proximal tipo 4
Es una atrofia muscular espinal proximal, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas alfa de las astas anteriores de la médula espinal y de la región más inferior del tronco encefálico, y que se manifiesta con debilidad muscular proximal leve lentamente progresiva en la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)
CIE G121
OMIM 271150
Orphanet 83420
Ministerio 215
Ministerio
215
CIE
G121
OMIM
271150
Resumen clínico
Descripción general
Es una atrofia muscular espinal proximal, de origen genético y poco frecuente, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas alfa de las astas anteriores de la médula espinal y de la región más inferior del tronco encefálico, y que se manifiesta con debilidad muscular proximal leve lentamente progresiva en la edad adulta. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atrofia muscular espinal proximal tipo 4
- Nombre ministerio
- Atrofia muscular espinal proximal de tipo 4
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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