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Ficha clínica pública

Panencefalitis por rubéola

Es una encefalitis crónica poco frecuente que se desarrolla hasta varios años después de la infección congénita por el virus de la rubéola o de la infección por rubéola en la infancia. Está caracterizada por síntomas neurológicos generalizados lentamente progresivos, tales como deterioro cognitivo, ataxia cerebelosa, espasticidad y crisis epilépticas, entre otros. El deterioro neurológico progresivo conlleva con frecuencia el fallecimiento del paciente. (INSERM; ORPHANET)

CIE B060 OMIM En revisión Orphanet 83616 Ministerio 1337

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una encefalitis crónica poco frecuente que se desarrolla hasta varios años después de la infección congénita por el virus de la rubéola o de la infección por rubéola en la infancia. Está caracterizada por síntomas neurológicos generalizados lentamente progresivos, tales como deterioro cognitivo, ataxia cerebelosa, espasticidad y crisis epilépticas, entre otros. El deterioro neurológico progresivo conlleva con frecuencia el fallecimiento del paciente. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Panencefalitis por rubéola
Nombre ministerio
Panencefalitis por rubeola
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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