Orphanet
85168
Ficha clínica pública
Conodisplasia cráneofacial
Es un trastorno caracterizado por displasia craneofacial, con epífisis en forma de cono en las manos y los pies y manifestaciones neurológicas que se asemejan a la parálisis cerebral. Se ha descrito en una familia. El síndrome parecía transmitirse como un rasgo dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q875
OMIM En revisión
Orphanet 85168
Ministerio 306
Ministerio
306
CIE
Q875
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno caracterizado por displasia craneofacial, con epífisis en forma de cono en las manos y los pies y manifestaciones neurológicas que se asemejan a la parálisis cerebral. Se ha descrito en una familia. El síndrome parecía transmitirse como un rasgo dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Conodisplasia cráneofacial
- Nombre ministerio
- Conodisplasia craneofacial
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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