Orphanet
85282
Ficha clínica pública
Síndrome MEHMO
Es una discapacidad intelectual sindrómica poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por discapacidad intelectual de leve a profunda, microcefalia, retraso del crecimiento e hipogonadismo. La obesidad, la diabetes de inicio temprano y la epilepsia se presentan de manera más variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 300148
Orphanet 85282
Ministerio 1811
Ministerio
1811
CIE
Q878
OMIM
300148
Resumen clínico
Descripción general
Es una discapacidad intelectual sindrómica poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por discapacidad intelectual de leve a profunda, microcefalia, retraso del crecimiento e hipogonadismo. La obesidad, la diabetes de inicio temprano y la epilepsia se presentan de manera más variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome MEHMO
- Nombre ministerio
- Sindrome de MEHMO
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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