Orphanet
85335
Ficha clínica pública
Síndrome de Fried
El síndrome de Fried es una forma de retraso mental ligado al cromosoma X, caracterizado por: retraso psicomotor, déficit intelectual, hidrocefalia y anomalías faciales moderadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 304340
Orphanet 85335
Ministerio 1717
Ministerio
1717
CIE
Q878
OMIM
304340
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Fried es una forma de retraso mental ligado al cromosoma X, caracterizado por: retraso psicomotor, déficit intelectual, hidrocefalia y anomalías faciales moderadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Fried
- Nombre ministerio
- Sindrome de Fried
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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