Orphanet
388
Ficha clínica pública
Enfermedad de Hirschsprung
Es un trastorno congénito poco frecuente de la motilidad intestinal caracterizado por signos de obstrucción intestinal debido a la presencia de un segmento agangliónico de extensión variable en la parte terminal del colon. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q431
OMIM 142623 600155 600156 606874 606875 608462 611
Orphanet 388
Ministerio 818
Ministerio
818
CIE
Q431
OMIM
142623 600155 600156 606874 606875 608462 611
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno congénito poco frecuente de la motilidad intestinal caracterizado por signos de obstrucción intestinal debido a la presencia de un segmento agangliónico de extensión variable en la parte terminal del colon. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Hirschsprung
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Hirschsprung
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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