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Ficha clínica pública

Amiloidosis AA

Es una amiloidosis poco frecuente que complica los trastornos inflamatorios crónicos y que se caracteriza por la agregación y el depósito de fibrillas amiloideas compuestas por proteína amiloide A sérica, un reactante de fase aguda. El riñón está afectado en prácticamente todos los pacientes y domina el cuadro clínico. Otros sitios frecuentemente afectados son el hígado, el bazo, la glándula suprarrenal, el intestino y, con menor frecuencia, el corazón. (INSERM; ORPHANET)

CIE E853 OMIM En revisión Orphanet 85445 Ministerio 86

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una amiloidosis poco frecuente que complica los trastornos inflamatorios crónicos y que se caracteriza por la agregación y el depósito de fibrillas amiloideas compuestas por proteína amiloide A sérica, un reactante de fase aguda. El riñón está afectado en prácticamente todos los pacientes y domina el cuadro clínico. Otros sitios frecuentemente afectados son el hígado, el bazo, la glándula suprarrenal, el intestino y, con menor frecuencia, el corazón. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Amiloidosis AA
Nombre ministerio
Amiloidosis secundaria
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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