Orphanet
86816
Ficha clínica pública
Analbuminemia congénita
La analbuminemia congénita (AAC) se caracteriza por la reducción drástica o ausencia de la circulación de albúmina sérica humana (ASH). (INSERM; ORPHANET)
CIE R770
OMIM 616000
Orphanet 86816
Ministerio 89
Ministerio
89
CIE
R770
OMIM
616000
Resumen clínico
Descripción general
La analbuminemia congénita (AAC) se caracteriza por la reducción drástica o ausencia de la circulación de albúmina sérica humana (ASH). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Analbuminemia congénita
- Nombre ministerio
- Analbuminemia congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Acidemia organica no especificada
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 138457
AD-DKC (Mutacion en TERC)
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 138451
AD-DKC (Mutacion en TERT)
Sin resumen clínico adicional disponible.