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Ficha clínica pública

Síndrome de queratodermia palmoplantar difuso-acrocianosis

Es un síndrome caracterizado por la asociación de queratodermia palmoplantar difusa y acrocianosis. Se ha descrito en ocho miembros de una misma familia y en dos casos esporádicos. En los casos familiares, el modo de herencia seguía un patrón autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q828 OMIM En revisión Orphanet 86918 Ministerio 1451

Orphanet

86918

Ministerio

1451

CIE

Q828

OMIM

En revisión

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome caracterizado por la asociación de queratodermia palmoplantar difusa y acrocianosis. Se ha descrito en ocho miembros de una misma familia y en dos casos esporádicos. En los casos familiares, el modo de herencia seguía un patrón autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de queratodermia palmoplantar difuso-acrocianosis
Nombre ministerio
Queratoderma palmoplantar difuso - acrocianosis
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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