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Es un tumor hepático benigno poco frecuente caracterizado por un prominente infiltrado inflamatorio que a menudo se asemeja a una neoplasia hepática maligna. Suele tratarse de un tumor solitario con predilección por el lóbulo derecho; sin embargo, también son posibles las lesiones múltiples. Existen dos subtipos clinicopatológicos: el pseudotumor inflamatorio fibrohistiocítico del hígado y pseudotumor inflamatorio linfoplasmocítico del hígado. Los pacientes presentan síntomas clínicos inespecíficos como dolor o malestar abdominal, fiebre y pérdida de peso. La enfermedad puede estar asociada a otras enfermedades inflamatorias o autoinmunes crónicas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
90003
Ministerio
1436
CIE
K758
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es un tumor hepático benigno poco frecuente caracterizado por un prominente infiltrado inflamatorio que a menudo se asemeja a una neoplasia hepática maligna. Suele tratarse de un tumor solitario con predilección por el lóbulo derecho; sin embargo, también son posibles las lesiones múltiples. Existen dos subtipos clinicopatológicos: el pseudotumor inflamatorio fibrohistiocítico del hígado y pseudotumor inflamatorio linfoplasmocítico del hígado. Los pacientes presentan síntomas clínicos inespecíficos como dolor o malestar abdominal, fiebre y pérdida de peso. La enfermedad puede estar asociada a otras enfermedades inflamatorias o autoinmunes crónicas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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