Orphanet
90647
Ficha clínica pública
Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
Es una variante del síndrome de QT largo familiar, grave y poco frecuente caracterizada por una pérdida auditiva neurosensorial bilateral profunda congénita, un intervalo QT largo en el electrocardiograma y taquiarritmias ventriculares potencialmente mortales. (INSERM; ORPHANET)
CIE I458
OMIM 220400
Orphanet 90647
Ministerio 1758
Ministerio
1758
CIE
I458
OMIM
220400
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante del síndrome de QT largo familiar, grave y poco frecuente caracterizada por una pérdida auditiva neurosensorial bilateral profunda congénita, un intervalo QT largo en el electrocardiograma y taquiarritmias ventriculares potencialmente mortales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
- Nombre ministerio
- Sindrome de Jervell y Lange-Nielsen
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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