Orphanet
418
Ficha clínica pública
Hiperplasia suprarrenal congénita
Es un grupo de trastornos endocrinos hereditarios poco frecuentes causados por una deficiencia de enzimas esteroidogénicas y caracterizados por insuficiencia suprarrenal y grados variables de manifestaciones de hiperandrogenismo o hipoandrogenismo, según el tipo de enfermedad y gravedad. (INSERM; ORPHANET)
CIE E250
OMIM 201710 201810 201910 202010 202110 61357
Orphanet 418
Ministerio 1008
Ministerio
1008
CIE
E250
OMIM
201710 201810 201910 202010 202110 61357
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de trastornos endocrinos hereditarios poco frecuentes causados por una deficiencia de enzimas esteroidogénicas y caracterizados por insuficiencia suprarrenal y grados variables de manifestaciones de hiperandrogenismo o hipoandrogenismo, según el tipo de enfermedad y gravedad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Nombre ministerio
- Hiperplasia suprarrenal congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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