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Ficha clínica pública

Síndrome de Fanconi secundario a gammapatía monoclonal de cadenas ligeras

Es una gammopatía monoclonal poco frecuente caracterizada por disfunción tubular renal proximal secundaria a los depósitos de inmunoglobulina (Ig) monoclonal de cadenas ligeras kappa en la célula tubular proximal. La presentación clínica cursa con enfermedad renal crónica variable, proteinuria de bajo peso molecular, aminoaciduria, hiperfosfaturia, uricosuria, bicarbonaturia y glucosuria no diabética. La pérdida renal de fosfato y urato pueden causar hipofosfatemia e hipouricemia. (INSERM; ORPHANET)

CIE E720 OMIM En revisión Orphanet 91136 Ministerio 1706

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una gammopatía monoclonal poco frecuente caracterizada por disfunción tubular renal proximal secundaria a los depósitos de inmunoglobulina (Ig) monoclonal de cadenas ligeras kappa en la célula tubular proximal. La presentación clínica cursa con enfermedad renal crónica variable, proteinuria de bajo peso molecular, aminoaciduria, hiperfosfaturia, uricosuria, bicarbonaturia y glucosuria no diabética. La pérdida renal de fosfato y urato pueden causar hipofosfatemia e hipouricemia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Fanconi secundario a gammapatía monoclonal de cadenas ligeras
Nombre ministerio
Sindrome de Fanconi asociado a cadenas ligeras Ig monoclonal
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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