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Ficha clínica pública

Deficiencia de adenosina monofosfato deaminasa

Es un trastorno metabólico poco frecuente para el que se han descrito dos formas. La falta de actividad de la isoforma eritrocitaria de la adenosina monofosfato desaminasa (AMP) ha sido descrita en individuos con bajos niveles de ácido úrico en plasma sin relevancia clínica obvia y no se describirá más a fondo. La deficiencia de mioadenilato desaminasa es un trastorno hereditario del metabolismo energético muscular por falta de actividad de la AMP desaminasa en el músculo esquelético. Se caracteriza por dolor muscular, calambres y/o cansancio temprano desencadenados por el ejercicio. (INSERM; ORPHANET)

CIE G713 OMIM 612874 Orphanet 45 Ministerio 516

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno metabólico poco frecuente para el que se han descrito dos formas. La falta de actividad de la isoforma eritrocitaria de la adenosina monofosfato desaminasa (AMP) ha sido descrita en individuos con bajos niveles de ácido úrico en plasma sin relevancia clínica obvia y no se describirá más a fondo. La deficiencia de mioadenilato desaminasa es un trastorno hereditario del metabolismo energético muscular por falta de actividad de la AMP desaminasa en el músculo esquelético. Se caracteriza por dolor muscular, calambres y/o cansancio temprano desencadenados por el ejercicio. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia de adenosina monofosfato deaminasa
Nombre ministerio
Deficit de adenosina monofosfato deaminasa
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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