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Es un trastorno metabólico poco frecuente para el que se han descrito dos formas. La falta de actividad de la isoforma eritrocitaria de la adenosina monofosfato desaminasa (AMP) ha sido descrita en individuos con bajos niveles de ácido úrico en plasma sin relevancia clínica obvia y no se describirá más a fondo. La deficiencia de mioadenilato desaminasa es un trastorno hereditario del metabolismo energético muscular por falta de actividad de la AMP desaminasa en el músculo esquelético. Se caracteriza por dolor muscular, calambres y/o cansancio temprano desencadenados por el ejercicio. (INSERM; ORPHANET)
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45
Ministerio
516
CIE
G713
OMIM
612874
Resumen clínico
Es un trastorno metabólico poco frecuente para el que se han descrito dos formas. La falta de actividad de la isoforma eritrocitaria de la adenosina monofosfato desaminasa (AMP) ha sido descrita en individuos con bajos niveles de ácido úrico en plasma sin relevancia clínica obvia y no se describirá más a fondo. La deficiencia de mioadenilato desaminasa es un trastorno hereditario del metabolismo energético muscular por falta de actividad de la AMP desaminasa en el músculo esquelético. Se caracteriza por dolor muscular, calambres y/o cansancio temprano desencadenados por el ejercicio. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.