Orphanet
93109
Ficha clínica pública
Megacalicosis congénita
Es una malformación renal poco frecuente caracterizada por una dilatación no obstructiva de los cálices renales, así como por un número de cálices aumentado (12-20), con una pelvis renal, uréter y vejiga, normales. Puede ser uni- o bilateral y, por lo general, es asintomática, a menos que se complique con nefrolitiasis e infección del tracto urinario. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q638
OMIM En revisión
Orphanet 93109
Ministerio 1162
Ministerio
1162
CIE
Q638
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación renal poco frecuente caracterizada por una dilatación no obstructiva de los cálices renales, así como por un número de cálices aumentado (12-20), con una pelvis renal, uréter y vejiga, normales. Puede ser uni- o bilateral y, por lo general, es asintomática, a menos que se complique con nefrolitiasis e infección del tracto urinario. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Megacalicosis congénita
- Nombre ministerio
- Megacalicosis, congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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