Orphanet
429
Ficha clínica pública
Hipoacondroplasia
Es una displasia ósea primaria con micromelia caracterizada por talla baja desproporcionada, lordosis lumbar leve y extensión limitada de la articulación del codo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q774
OMIM 146000
Orphanet 429
Ministerio 1022
Ministerio
1022
CIE
Q774
OMIM
146000
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea primaria con micromelia caracterizada por talla baja desproporcionada, lordosis lumbar leve y extensión limitada de la articulación del codo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipoacondroplasia
- Nombre ministerio
- Hipocondroplasia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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