Orphanet
93314
Ficha clínica pública
Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski
La displasia espondilometafisaria, tipo Kozlowski, se caracteriza por talla baja (enanismo de tronco corto), escoliosis, anomalías metafisarias en el fémur (prominente en el cuello femoral y en el área trocantérica), coxa vara y platispondilia generalizada. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q778
OMIM 184252
Orphanet 93314
Ministerio 682
Ministerio
682
CIE
Q778
OMIM
184252
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondilometafisaria, tipo Kozlowski, se caracteriza por talla baja (enanismo de tronco corto), escoliosis, anomalías metafisarias en el fémur (prominente en el cuello femoral y en el área trocantérica), coxa vara y platispondilia generalizada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski
- Nombre ministerio
- Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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